NASZE DZIECI 

Podopieczni fundacji

Nasza Fundacja wspiera chore i niepełnosprawne dzieci. Fundacja pomaga im na wiele sposobów – kupuje leki,  finansuje ich rehabilitację, rozwija talenty. Poznaj historie naszych podopiecznych, którym pomagasz udzielając wpłaty od serca na rzecz naszej Fundacji.

Krzysztof Jałowiec

Krzysztof Jałowiec

Krzysztof Jałowiec od wielu lat zmaga się z wybuchami agresji i postępującą utratą pamięci, ciągłymi zmianami nastroju, a ostatnio i padaczką. Przez wiele lat wszystko miało jedno wytłumaczenie: ADHD. Lekarze nie chcieli nawet słyszeć o czymś innym. Dopiero, gdy chłopaka zaczęły męczyć straszliwe bóle głowy, okazało się, że winę za wszystko ponosi guz w jego głowie.

czytaj dalej
Emilka Dembińska (PL EN DE)

Emilka Dembińska (PL EN DE)

Emilka Dembińska przyszła na świat w połowie października 2020 roku.
– Nasza historia powinna zacząć się następująco: Na imię mamy Marta i Paweł. Jesteśmy najszczęśliwszymi rodzicami małej królewny Emilki…. Niestety, los zadrwił sobie z tego szczęścia. Nasza malutka córeczka ma zdiagnozowaną rzadką chorobę genetyczną SMA, typ 1 – tak opowieść o Emilce zaczyna jej mama, Marta Dembińska.

czytaj dalej
Leon Pakuła

Leon Pakuła

Leoś nie ma jeszcze nawet roczku, a czeka go niezwykle ciężka operacja. Operacja, która będzie kosztować fortunę, ale da mu szansę na pełną sprawność.

czytaj dalej
Paulina Stalka

Paulina Stalka

Paulina Stalka ma 14 lat, ale jest jak duże dziecko. Radosna, serdeczna i niesamowicie otwarta. Uśmiechnięta i pogodna, ufna i bardzo wrażliwa. I takim dzieckiem pozostanie już na zawsze. Jest znacznie opóźniona w rozwoju. Bardzo niewyraźnie mówi, ale swoim uśmiechem potrafi wyrazić całą miłość, jaką ma w sercu. Dziś potrzebuje naszej pomocy, żeby dalej walczyć o swoje postępy.

czytaj dalej
Julia Kuczała

Julia Kuczała

Julia Kuczała to wrażliwa i bardzo delikatna 18-latka. Dziś walczy z przeciwnikiem, który nie daje jej żadnych forów – ze złośliwym guzem mózgu, pineoblastomą. Przeciwnikiem, który nie zważa na jej wiek, na jej kruchość. Przeciwnikiem, który chce zabić. Ale Julia pokazała, że pod swoją delikatnością skrywa potężnego ducha walki, siły i determinacji. Musi wygrać, a my musimy jej w tym pomóc.

czytaj dalej
Kacper Teszner

Kacper Teszner

Kacper Teszner ma w oczach mądrość, której każdy rodzic chciałby oszczędzić swojemu dziecku. Jest w jego spojrzeniu cierpliwość człowieka, którego życie boleśnie doświadczyło. Na którego raz po raz spadają złe informacje, a on wstaje i z pokorą idzie dalej. Tylko, że Kacperek ma dopiero 10 lat. Powinien całe dnie spędzać jeżdżąc na hulajnodze. A nie walczyć o życie na onkologicznym ringu…

czytaj dalej
Hubert Mierzwa

Hubert Mierzwa

DRAMATYCZNA SYTUACJA – HUBERT PRZEZ BŁĄD LEKARZY W POLSCE ZOSTAŁ SKAZANY NA ŚMIERĆ. PRZEZ ROK BYŁ ŹLE LECZONY. DZIŚ JEDYNĄ SZANSĄ NA ŻYCIE JEST PILNA OPERACJA W USA. PROF. JEFFREY LEONARD JAKO JEDYNY NA ŚWIECIE JEST GOTÓW PODJĄĆ SIĘ USUNIĘCIA GUZA, KTÓRY ZMIENIŁ ŻYCIE HUBERTA W KOSZMAR. GUZA, KTÓRY GO ZABIJA!

czytaj dalej
Igor Arendarczyk

Igor Arendarczyk

Igor Arendarczyk ma 9 lat i walczy z nieoperacyjnym guzem mózgu. Przeciwnik jest śmiertelnie groźny, a w Polsce nie ma na niego skutecznego lekarstwa. Jedyną nadzieją są specjalistyczne badania molekularne guza, które mogą wskazać terapię celowaną, skrojoną dokładnie pod ten typ nowotworu. Badania i leczenie w zagranicznej klinice mogą kosztować nawet kilkaset tysięcy złotych.

czytaj dalej
Justyna Ciok

Justyna Ciok

Nie znamy jeszcze ostatecznej ceny leczenia genetycznego. Wiemy, że musimy przygotować się na ogromną kwotę sięgającą miliona euro! Strach jest jest ogromny, bo bez tych pieniędzy nie zdołamy uratować życia Justynki. Błagamy o pomoc. Błagamy o każdą złotówkę.

czytaj dalej
Oliwier Wołoszynek

Oliwier Wołoszynek

Oliwier Wołoszynek ma trzy latka i najcięższą możliwą walkę do stoczenia. Walkę o swoje życie. Jego przeciwnikiem jest jeden z najgroźniejszych i zbierających śmiertelne żniwo przeciwników – guz mózgu AT/RT. W Polsce szans na powrót do zdrowia nie ma. Jedyna nadzieja czeka za granicą.

czytaj dalej
Tymek Kociołek

Tymek Kociołek

Tymek Kociołek przeszedł bardzo długą drogę, żeby stanąć na własnych nogach. Bolesne gipsowanie, ciężkie zabiegi operacyjne, całe dnie spędzone w szynie, która odpowiednio nastawia chorą nóżkę. Niekończące się godziny rehabilitacji. I ogromna nadzieja, że w przyszłości całe leczenie będzie tylko złym wspomnieniem, a Tymuś będzie biegał równie sprawnie jak rówieśnicy.

czytaj dalej
Maksym Bebeshko

Maksym Bebeshko

Maksym miał w Polsce zacząć nowe życie. Nie udało się – wyprzedziła go choroba, która przykuła go do łóżka i odebrała mu całą nastoletnią radość życia. Dziś w oczach chłopaka brakuje błysku, a on sam każdego dnia zmaga się z bólem i potworną świadomością, że jego życie zmieniło się nieodwracalnie.

czytaj dalej
Amelia Kraśniewska

Amelia Kraśniewska

Amelia Kraśniewska ma w główce ogromną torbiel i cierpi na padaczkę objawową. Przez to wymaga stałej i długotrwałej opieki lekarskiej. Jest pod kontrolą neurologa, neurochirurga, logopedy, pedagoga, psychologa, fizjoterapeuty, protetyka, endokrynologa i ginekologa. Leczy się i w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, i Akademii Medycznej w Gdańsku.

czytaj dalej
Hubert Drozd

Hubert Drozd

Hubercik – niezwykły wojownik.

– Dla każdej mamy jej dziecko jest wyjątkowe. Dla mnie taki jest mój synek: niezwykle rezolutny, towarzyski, wygadany, zawsze uśmiechnięty i pełen energii. Zaraża optymizmem i radością. Wcześniej wszędzie go było pełno – tak o synku opowiada pani Anna Drozd.

czytaj dalej
Antek Grzesiak

Antek Grzesiak

Antek ma złośliwego glejaka IV stopnia. To jeden z najzłośliwszych guzów mózgu. Nieoperacyjny i przez to śmiertelnie niebezpieczny. Żeby skutecznie z nim walczyć potrzebne są specjalistyczne badania genetyczne, których koszt wynosi niemal 6 tysięcy euro. Dzięki nim będzie można dobrać celowane, a często eksperymentalne leczenie, które da szansę na pokonanie choroby.

czytaj dalej
Igorek Pietrucha

Igorek Pietrucha

AT/RT to potwornie trudny rywal. Większość dzieci, które na niego chorują – umiera. Ale rodzice Igorka nie pozwolili odebrać sobie nadziei. Przede wszystkim – chłopczyk zaczął już chemioterapię, która ma zatrzymać rozwój choroby. Teraz zaczyna się wyścig z czasem, żeby znaleźć dla synka najlepszą klinikę na świecie, w której lekarze dadzą mu szansę na wyleczenie.

czytaj dalej
Gabryś Wiśniewski

Gabryś Wiśniewski

Poważna twarz lekarza i słowa, których nie zapomną nigdy: „Przygotujcie się. To będzie długa walka”. Potem było skierowanie na onkologię i jazda, podczas której rodzicom czteroletniego Gabrysia kłębiły się w głowach najczarniejsze myśli. Myśli, których nie sposób zagłuszyć. Bo wiedzieli już, że ich dziecku grozi śmierć. I pozostała tylko nadzieja, że ta długa walka zakończy się zwycięstwem.

czytaj dalej
Alinka Posidielova

Alinka Posidielova

Alinka Posidielova ma w główce ogromnego guza, która zagraża jej życiu. Równie niebezpieczna jest operacja, bo guz jest położony w bardzo newralgicznym miejscu. Sytuacja bez wyjścia, dlatego pomocy dla dziewczynki szukamy wśród najlepszych europejskich neurochirurgów.

czytaj dalej
Gaja Górczyńska

Gaja Górczyńska

„Dla Państwa córki nie ma żadnych szans. Jest drugim dzieckiem na świecie z takim nowotworem. Guz jest nieoperacyjny, a choroba tak zaawansowana, że nie mamy dla was żadnej propozycji leczenia, powinniście ją zabrać do hospicjum.” Żaden rodzic nie powinien nigdy usłyszeć takich słów, jakie wypowiedział lekarz do rodziców maleńkiej Gai. Ich córeczka miała wtedy niespełna cztery miesiące i została skazana na śmierć.

czytaj dalej
Lilianka Kuźnicka

Lilianka Kuźnicka

Lilianka od zawsze widziała bardzo źle, ale ostatnio sytuacja się znacznie pogorszyła. Kilka miesięcy temu nagle okazało się, że Lilianka nie widzi na jedno oczko. Nie pomogły operacje i intensywna rehabilitacja. Choroba była nieubłagana. Dlatego teraz mama Lilianki robi wszystko, żeby znaleźć ratunek dla oczu córeczki. Znalazła go w zagranicznej klinice, ale koszt zabiegu przekracza jej możliwości finansowe.

czytaj dalej