Mikołaj Nowak zaczął swoją walkę o życie w lutym 2020. To wtedy lekarze wykryli u niego guza w III komorze mózgu.
Guz, który wywrócił nasze życie do góry nogami to teratoma-guz mieszany z komórek germinalnych, jest zbudowany z aż trzech różnych nowotworów, bardzo rzadko wykrywany w Polsce
– tłumaczy mama Mikołaja, pani Marta Nowak.
Pojawiło się wodogłowie, dlatego chłopiec trafił na stół operacyjny, gdzie wszczepiono mu zastawkę odprowadzającą płyn z głowy. Niestety, po dwóch dniach Mikuś przyszedł udar. Przez udar ma niedowład prawostronny i afazję – do dziś mówi tylko pojedyncze słowa.
Ciężkie leczenie Mikołaja
Przekierowano nas do leczenia nowotworu do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Tam synek przeszedł chemioterapię, operację usunięcia guza i radioterapię. Miała być dodatkowo chemia podtrzymująca, ale powikłania które wystąpiły po niej zdyskwalifikowały synka do dalszego jej podawania
– opowiada mama Mikołaja
Niestety całe leczenie pociągnęło za sobą powikłania, dlatego Mikołaj poza problemami z mową i poruszaniem się, ma zaburzoną gospodarkę elektrolitowo-jonową, nie ma uczucia pragnienia – są momenty, że musi być założona sonda.
Ostatecznie, mimo że leczenie trzeba było zmodyfikować, przyniosło ono skutek. Kolejne rezonanse pokazują, że Mikołaj wygrywa z chorobą. Rehabilitacja szansą na sprawność
Niestety, teraz rozpoczyna się druga runda tej ciężkiej walki. Tym razem będzie to walka o sprawność. Rehabilitacja Mikołaja jest bardzo kosztowna, a niestety Narodowy Fundusz Zdrowia nie pokrywa jej całych kosztów.
Tygodniowo na rehabilitację przeznaczamy ponad 700 zł. Chcemy zrobić wszystko, żeby Mikuś odzyskał sprawność, dlatego staramy się jak najwszechstronniej ćwiczyć z synkiem. Mocno wierzymy, że dzięki temu będzie samodzielny i będzie się mógł cieszyć dzieciństwem
– tłumaczy mama Mikołaja.
Poza Mikołajem rodzice mają jeszcze trzy córki, które całym sercem chcą, aby ich brat wrócił do zabaw z nimi i normalnego funkcjonowania. Niestety, dodatkowo epidemia koronawirusa spowodowała, że mama Mikołaja musiała zamknąć swoją działalność, a tata pracuje w ograniczonym trybie. Dlatego do tej pory rodzice radzili sobie sami, ale niestety jest coraz trudniej.
Nie sądziłam że kiedykolwiek przyjdzie mi prosić o wsparcie, ale dziś jesteśmy w sytuacji bez wyjścia. Dlatego musimy poprosić o pomoc i wsparcie dla naszego synka
– apeluje pani.
Fundacja ZOBACZ MNIE
ul. Ofiar Oświęcimskich 14/11
50-069 Wrocław
SANTANDER BANK POLSKA SA
28 1090 23 98 0000 0001 4358 4104
Z tytułem wpłaty: Mikołaj Nowak
Wsparcie z zagranicy prosimy kierować na konta walutowe fundacji:
Konto walutowe w EURO: 92 1090 2398 0000 0001 4307 1859
Konto walutowe w USD: 49 1090 2398 0000 0001 4690 2387
IBAN: PL
SWIFT CODE: WBKPPLPP
Przy każdym przelewie bardzo prosimy o wpisanie w tytule wpłaty: Mikołaj Nowak
Wsparcie można też przekazać w postaci przelewu internetowego za pośrednictwem strony https://zobaczmnie.org/wplacam/. W rubryczce „CEL” prosimy wpisać imię i nazwisko dziecka: Mikołaj Nowak
Przekaż 1,5% podopiecznym Fundacji ZOBACZ MNIE
Twój 1,5% podatku ma potężną moc. Dzięki niemu ratujemy zdrowie i życie ciężko chorych dzieci. Wpisz w swoje zeznanie podatkowe nasz numer KRS: 0000 79 53 64 i przekaż 1,5% podatku podopiecznym Fundacji ZOBACZ MNIE.
Wypełnij PIT on-line
Rozlicz PIT na podatki.gov.pl
Pobierz program do PIT