Fundacja ZOBACZ MNIE to organizacja charytatywna, która ratuje życie chorych i wspiera rozwój dzieci z niepełnosprawnościami. Dostrzegamy najbardziej potrzebujących, wspieramy i rozwijamy talenty. Działamy we Wrocławiu, ale podopiecznych mamy w całej Polsce.
Jednym z filarów działalności naszej fundacji charytatywnej jest pomoc dzieciom z niepełnosprawnościami, dlatego zbiórki pieniędzy są nieodzownym elementem naszej działalności. Wiemy, że każdy przypadek jest inny i staramy się do każdego z podopiecznych podchodzić indywidualnie i dobierać jak najlepszą formę pomocy i wsparcia. Działamy wielotorowo:
Fundacja ZOBACZ MNIE jest jedyną organizacją w Polsce, która bezpośrednio współpracuje z kilkunastoma najlepszymi uniwersyteckimi klinikami na całym świecie.
Naszym celem jest niesienie wszechstronnej pomocy podopiecznym z trisomią 21 chromosomu oraz ich najbliższym.
Zapraszamy serdecznie na cykliczne spotkania w Centrum "ZOBACZ MNIE w Rodzinie" przy ul. Bolkowskiej i ul. Leszczyńskiego we Wrocławiu.
Organizując pomoc dla dzieci niepełnosprawnych działamy wielotorowo i wielowymiarowo. Poznaj nas i wesprzyj nasze projekty.
Przed regresem synek gaworzył, wypowiadał pierwsze słowa, chętnie bawił się i potrafił grać na harmonijce. Z czasem doszło do obniżenia…
Poznajcie naszego syna, Bartka. To wrażliwy, dobry chłopak – uważny na innych, zawsze gotowy wysłuchać. Kocha języki obce, marzył, by…
Choroba Maćka bardzo zaskoczyła jego rodziców, bo jeszcze w czasie ciąży żadne badania nie dawały najmniejszych podstaw do niepokoju. –…
FASD (z ang. Fetal Alcohol Spectrum Disorders – Spektrum Płodowych Zaburzeń Alkoholowych) to zespół zaburzeń, które są skutkiem spożywania alkoholu…
Choroba Ani to droga pełna zaskoczeń i niespodziewanych wiadomości. Jeszcze w trakcie ciąży żadne badania nie dawały powodów do niepokoju,…
Diagnoza u Leny to nowotwór złośliwy rdzenia kręgowego. Guz zaatakował centralny układ nerwowy. Lena przeszła już ciężką operację, częściową resekcję…
Szymon urodził się w lutym 2024 r. i od pierwszych dni życia musiał walczyć o siebie. Urodził się z wrodzonym…
Zespół Pradera-Williego zdarza się raz na 10 000 – 30 000 urodzeń. To sprawia, że jest jeszcze niestety słabo zbadany…
Cześć, mam na imię Antoś. Urodziłem się 3.10.2024 r. we Wrocławiu. Już kiedy byłem w brzuszku, mama z tatą wiedzieli,…
Emilka przez pierwsze dwa lata życia rozwijała się bez większych problemów. Jest śliczna i od zawsze bardzo dużo się uśmiecha….
Ignacy był długo wyczekiwanym dzieckiem, dodatkowo z zagrożonej ciąży. Jego mama musiała dużo leżeć i przyjmować leki na podtrzymanie ciąży….
Problemy zdrowotne Huberta zaczęły się dawno. Wkrótce po narodzinach musiał on zmagać się z problemem przedwczesnego zrośnięcia szwów czaszkowych. Lekarze…
Terapia ratująca życie, wdrożona tuż po narodzeniu Ksawerego, trwała trzy doby. Po tygodniu zaczęto wybudzać go ze śpiączki i wykonany…
Tymon zachorował w dzień swoich pierwszych urodzin. Diagnoza spadła na naszą rodzinę jak grom z jasnego nieba. Nic nie zwiastowało,…
Po kolejnych 30 minutach zostaliśmy poinformowani, że córka jest w bardzo ciężkim stanie, dlatego też wezwano karetkę i przewieziono ją…
Pani Martyna, mama Antosi wspomina ciążę, jako jeden z najszczęśliwszych okresów w życiu. – Wszystko przebiegało beż żadnych powikłań. Byłam…
Wigilia, jak wspomina mama Adasia, była piękna. Świętowali razem – Adam, jego 3-letnia siostra Emilka, rodzice i dalsza rodzina. Zupełnie…
Kacper choruje od czasu, gdy miał 2,5 roku. Wszystko zaczęło się od podejrzenia padaczki, ponieważ syn miał incydenty „wyłączania się”….
Wiktor ma trójkę starszego rodzeństwa (Filip, Dagmara i Oliwier). Siostra i bracia, gdy tylko dowiedzieli się o ciąży, bardzo się…
Już w pierwszych godzinach życia zaobserwowano u niej intensywne ślinienie ze spadkami saturacji do 60 % z koniecznością częstego odsysania….
Nigdy nie podejrzewaliśmy, że objawy, które pojawiły się, kiedy Gaja miała 15 miesięcy, zaprowadzą nas właśnie tutaj – na onkologię…
Daria musiała walczyć o siebie już od pierwszych chwil życia, ponieważ urodziła się z poszerzoną komorą serca i silnym niedotlenieniem….
Blanka ma prawie 13 lat i urodziła się z wadą serca, która długo nie została wykryta. To dlatego, że serce…
W styczniu 2021 roku Mateusz zaczął wymiotować. Miała to być grypa jelitowa, ale gdy po tygodniu stan się nie poprawiał,…
Problemy ze zdrowiem pojawiły się dopiero wtedy, gdy córka zaczęła kuleć i przy chodzeniu wykrzywiać stopę, a w końcu całkowicie…
Mateusz pojawił się w naszym życiu, jako dziecko wyczekiwane przez 7 lat. I to był Nasz wielki CUD. Cieszyliśmy się…
Zosia zaczęła słabnąć z dnia na dzień, często wymiotowała, nie miała siły nawet się pobawić. 19 września 2023 roku otrzymaliśmy…
Problemy zdrowotne Kacperka rozpoczęły się, gdy miał 2 lata. Pierwsze sygnały pojawiły się przypadkiem, gdy rodzice zabrali synka do neurologa….
Cześć! Mam 13 lat. Prawie dwa lata temu zaczęły dokuczać mi bóle głowy, coraz mocniejsze i częstsze. W sierpniu 2022…
Piotruś urodził się z toksoplazmozą wrodzoną, którą jednak lekarze wykluczają, jako przyczynę jego stanu. Od początku był dzieckiem słabszym, dlatego…
