Kacper Ostasiuk

Kacper choruje od czasu, gdy miał 2,5 roku. Wszystko zaczęło się od podejrzenia padaczki,  ponieważ syn miał incydenty „wyłączania się”. Obecnie ma 9 lat i choruje na encefalopatię niedokrwienno-niedotleniową, autyzm atypowy, hiperkinetyczne zaburzenia zachowania, całościowe zaburzenia rozwoju, krótkowzroczność, która cały czas się pogłębia, obniżone napięcie mięśniowe, zaburzenia metaboliczne nieokreślone, zaburzenia SI. Kacper zmaga się też z auto- i allo-agresją, dodatkowo jest podejrzenie padaczki oraz torbieli pajęczynówki.

Ponadto wyniki ostatnich badań wskazują na podejrzenie choroby genetycznej – to niepełnosprawność intelektualna typu 38, która jest jeszcze nieznana i nieopisana, więc nie wiadomo jeszcze, jakie są rokowania.

Kacper jest pod wielospecjalistyczną opieką lekarzy i terapeutów. W przypadku mojego syna potrzebne jest działanie wielospecjalistyczne, aby mógł funkcjonować, jak jego rówieśnicy i aby mógł zrozumieć otaczający go świat i w przyszłości stać się samodzielny.

Dodatkowo pojawiają się problemy z nogami, ponieważ syn ma koślawość kolan i stóp i potrzebna jest rehabilitacja, aby mógł żyć bez bólu nóg i bez problemów z chodzeniem. Dzieciństwo mojego dziecka to ciągłe wizyty lekarskie, badania i walka o sprawność poprzez różnorodne terapie, które na dzień dzisiejszy widać, że bardzo pomagają. Ponadto potrzebujemy ponad 10 tys. zł na badanie genetyczne WGS – całego kodu genetycznego syna. Jest ono potrzebne ze względu na podejrzenie uwarunkowań genetycznych w związku z wieloobjawowym chorowaniem całego organizmu Kacpra. Bardzo prosimy o Państwa wsparcie, które ułatwi nam tą nierówną walkę o zdrowie mojego dziecka.