Ariana Wasiak

Cześć mam na imię Ariana Wasiak i właśnie skończyłam 10 miesięcy. Byłam świetnie rozwijającym się dzieckiem, miałam powoli uczyć się mówić i chodzić… Teraz to wszystko zastąpił tylko jeden cel – wygrać życie. W listopadzie 2021 roku zaczęłam się gorzej czuć, dużo spałam i zaczęłam wymiotować nawet nie mając już czym. Od tego czasu jestem w szpitalu daleko od domu, bardzo się boję, ale jestem bardzo dzielna i walczę bo tak bardzo chcę żyć.

Moje największe marzenie to powiedzieć pewnego dnia mojej mamie że ją bardzo kocham.

Walka o życie Arianki. Jest 11.11, zamiast rozpocząć długi weekend we troje, my go spędziliśmy na SORze. Diagnoza najgorsza z możliwych – guz mózgu. Coś czego nikt z nas nawet w najgorszych snach nie mógł sobie wyobrazić. Nasza idealna córeczka jest ciężko chora. Guz spowodował wodogłowie, przez które Arianka tak słabo się poczuła. Jeszcze tego samego dnia założono Ariance dren. I czekaliśmy na biopsje. To nie był koniec złych informacji – guz umiejscowił się w pniu mózgu, który odpowiada za podstawowe funkcje życiowe – żeby tego było mało jest owinięty siecią żył, unaczyniony, a sam otacza tętnicę główną.

Arianka przez ostatnie 3 tygodnie przeszła 5! operacji. Jej malutkie ciałko jest całe pocięte i posiniaczone ale ona cały czas to dzielnie znosi i chce walczyć! Pomimo bólu jaki odczuwa każdego dnia chętnie ogląda książeczki i bawi się grzechotkami.

1 grudnia dostaliśmy rozpoznanie: rdzeniak zarodkowy, medulloblastoma– szybko rosnący i wysoce złośliwy guz mózgu, charakteryzowany w klasyfikacji WHO jako nowotwór IV stopnia. To brzmi jak wyrok ale nim NIE jest! Guz jest do leczenia!

Rokowania w Polsce są bardzo trudne, ten typ guza zazwyczaj leczy się radioterapią, której nie wykonuje się na dzieciach młodszych niż 3 lata. Dodatkowo naświetlanie jest bardzo niebezpieczne i powoduje nieodwracalne ubytki w dopiero rozwijającym się mózgu.

W obliczu całego naszego dramatu jest ogromna nadzieja! Jest tylko jedno miejsce na świecie, gdzie Arianka ma szansę wyzdrowieć raz na zawsze – Szpital Dziecięcy w St. Louis w Stanach Zjednoczonych. Lekarze wypracowali tam metodę leczenia tego typu guzów, która – według medycznych publikacji wyników badań – daje aż 85% szans na całkowite wyleczenie!

Terapia polega na podawaniu dużych dawek chemii celowanej, przy wcześniejszym pobraniu, a potem przeszczepieniu komórek macierzystych ze szpiku. Gdy chemia wyzeruje cały organizm, komórki są w stanie to odbudować. Proces powtarzany jest nawet trzykrotnie.

To metoda, którą stosuje się wyłącznie u dzieci. Żaden dorosły by jej nie przeżył – nikt, poza dzieckiem, nie ma tak silnego organizmu… Po zakończonym leczeniu organizm jest całkowicie wyczyszczony. Dziecku trzeba powtórzyć wszystkie szczepienia, które przyjmowało od urodzenia.

To ogromna szansa, którą daje nam medycyna. Obecnie w Polsce czekamy na kolejną operację i mamy olbrzymią nadzieję, że lekarzom uda się zmniejszyć guza na tyle na ile to tylko będzie możliwe. To da nam jeszcze większe szanse na powodzenie terapii w USA.

Dostaliśmy już wycenę – jej koszt to 2 MILIONY DOLARÓW. Mamy czas tylko do połowy stycznia na zebranie tej gigantycznej kwoty… Prosimy, pomóżcie nam! My wciąż wierzymy, że się uda, jak już wielu dzieciom, które przeszły leczenie w tej klinice w USA – Gracjana, mama Arianki

Arianka leczy się w St. Louis Children’s Hospital i przeszła już procedurę pobrania komórek macierzystych, które będą potrzebne do transplantacji po megachemii . Na razie nasza dzielna wojowniczka regeneruje się po pierwszym cyklu chemioterapii i czeka na kolejny.

Aktualizacja sierpień 2022

Arianka po 10 miesiącach heroicznej walki odeszła tam, gdzie bólu, smutku i rozpaczy już nie ma. Miała najdzielniejszych Rodziców na świecie, którzy poruszyli dla niej niebo i ziemię. Miała całą armię ludzi, którzy w błyskawicznym tempie zebrali dla niej pieniądze na leczenie w St. Louis Children’s Hospital w USA. Miała mnóstwo woli życia i zaskakiwała nieraz wychodząc obronną ręką z najtrudniejszych sytuacji. Pozostawiła po sobie setki pękniętych serc…