NASZE DZIECI
Podopieczni fundacji
Nasza Fundacja wspiera chore i niepełnosprawne dzieci. Fundacja pomaga im na wiele sposobów – kupuje leki, finansuje ich rehabilitację, rozwija talenty. Poznaj historie naszych podopiecznych, którym pomagasz udzielając wpłaty od serca na rzecz naszej Fundacji.
Wiktor Gaweł
Operacja wycięcia guza jest obarczona niezwykłym ryzykiem. Musi to zrobić neurochirurg nie tyle dobry, co naprawdę wybitny. Przypadek Wiktora został skonsultowany się z profesorem Schuhmannem, wybitnym neurochirurgiem z kliniki w Tybindze w Niemczech, który specjalizuje się w takich przypadkach. Profesor po przeanalizowaniu dokumentacji i badań potwierdził, że jest w stanie usunąć całego guza, który jest w główce Wiktora.
Szymon Matuszczak
Choroba u 12- letniego Szymona Matuszczak zaczęła się banalnie. Choć jak się później okazało, banalną wcale nie była. Dwa lata temu Szymon zaczął się skarżyć na ból w okolicy biodra. Oczywiście skontrolowaliśmy to u lekarza, który stwierdził u syna skoliozę i zalecił basen. Pod koniec zeszłego roku, pomimo regularnych, zaleconych przez lekarza wizyt na basenie, chłopca bolało już nie tylko biodro, ale i noga
Oliver Stachura
Chemioterapia niemal zabiła Oliego, ale guz zdaje się być niewzruszony. Wykryto przerzuty w mózgu i kręgosłupie. Chłopczyk przygotowywany jest do radioterapii zmodyfikowanej, jednak rokowania są brutalne. Nadzieję daje innowacyjne leczenie, dostępne za oceanem. I chociaż nie wiemy jeszcze, ile będzie ono kosztowało, ani jak długo trwało, to wiemy, że bez pomocy nie uda nam się zebrać potrzebnej kwoty
Piotruś Talarek
Guz mózgu zamknął go w szpitalnej sali, na oddziale onkologii. W miejscu, gdzie tak wiele dzieci, zamiast do domu, idzie do nieba. Piotruś nie ma jeszcze roczku, a musi stoczyć najcięższą walkę!
Maciej Borowski
Maciej Borowski ma 13 lat i umiera, w jego głowie cały czas rośnie guz – śmiertelnie niebezpieczny nowotwór, o niezwykle wysokim stopniu złośliwości. Maciek zamiast cieszyć się życiem, walczy, by w ogóle trwało.
Bohdan Kravchuk
Bohdanek ma dopiero 7 lat. Ale kilka miesięcy temu musiał zamienić zabawę z dziećmi w przedszkolu na salę szpitalną, aby walczyć ze śmiertelnym wrogiem – rozlanym i nieoperacyjnym guzem mózgu. Chłopiec ma w sobie dużo siły i determinacji. Wierzymy, że wygra, a my musimy mu w tym pomóc.
Dawid Wrona
Dawid Wrona ma dopiero 10 lat, a już musiał stanąć do walki o swoje dziecięce życie. W jego główce zadomowił się guz, który bardzo szybko rośnie. Lekarze nie pozostawiają rodzicom zbyt wielkiej nadziei , ale bliscy chcą wierzyć, że znajdzie się sposób aby zahamować rozwój choroby. A my zrobimy wszystko, aby tak było i szukamy możliwości leczenia na całym świecie.
Wiktor Wyszyński
Wiktor Wyszyński niedługo skończy 4 latka. Dwa lata temu rodziców zaniepokoiło jego zachowanie. Wcześniej kontaktowy, wrażliwy i pogodny chłopiec przestał reagować na polecenia, nie było z nim kontaktu wzrokowego, nie wchodził w interakcje z rodziną, ani z innymi dziećmi. Niemal z dnia na dzień znalazł się w swoim zamkniętym świecie. Wtedy rodzice udali się z chłopcem na wizytę do poradni specjalistycznej, a tam dowiedzieli się, że ich syn choruje na autyzm.
Patryk Giernatowski
W marcu trafił na oddział onkologii dziecięcej. To takie miejsce, w którym najgorsze koszmary stają się prawdziwe. Miejsce, w którym każdy dzień zmienia się w piekło, a życie dziecka, które kocha się ponad wszystko wisi na włosku. Patryk ma za sobą wycięcie śmiertelnego guza i intensywną chemioterapię. Lekarze mówią, że to nie wystarczy, aby zatrzymać śmiertelną chorobę. Żeby dalej go leczyć potrzeba gigantycznych pieniędzy.
Michał Nowak
Michał Nowak ma 17 lat, a niedawno jego życie runęło w jednej chwili. Choroba przykuła go do łóżka i odebrała całą nastoletnią radość z życia. Winę za wszystko ponosi guz w jego głowie. Sytuacja z każdym dniem staje się coraz trudniejsza i bardziej niebezpieczna.
Liwia Szumna
Pół miliona złotych… Tak trudno sobie wyobrazić, że życie twojego dziecka może zależeć od takich pieniędzy. Ale gdy słyszysz, że lekarze za granicą mają plan na to, jak ratować ukochaną córkę, robisz wszystko, żeby zdobyć tę kwotę. Dziś przed takim wyzwaniem stają rodzice malutkiej Liwii Szumnej.
Allan Kuraś
Allanka problemy pojawiły się jak miał 6 miesięcy. Pierwsze infekcje płuc i duszności, oczopląs. Oczywiście wszystko konsultowałam z lekarzami, ale uspokajali mnie, że to normalne dla dziecka w tym wieku – opowiada Pani Adrianna Kuraś, mama chłopca.
Witek Bayer
Początek marca, miesiąca zwiastującego moją ulubioną porę roku, dającego zawsze nadzieję i powiew optymizmu… To właśnie wtedy dowiedzieliśmy się, że nasz półroczny synek ma guza mózgu. Te dwa słowa zmieniły diametralnie nasze życie, wartości, sposób patrzenia na świat – tak o walce Witusia mówi jego mama.
Alex Pawlak
Mam dwóch cudownych synów. Gdy dowiedziałam się, że jestem w drugiej ciąży nie posiadałam się ze szczęścia. Mój pierwszy syn miał wtedy 10 lat. Razem ze mną i mężem był przeszczęśliwy, że będzie mieć młodszego brata. Los bywa jednak przewrotny. Nasze wyczekane szczęście urodziło się z Zespołem Downa- opowiada nam Pani Monika, mama dwuletniego Alexa.
Gosia Szydłowska
Gosię czeka bardzo skomplikowane leczenie – operacja, chemioterapia i radioterapia. Najbliższe miesiące będą trudne, ale cała rodzina mocno wierzy, że po przejściu choroby Gosię czeka mnóstwo pięknych chwil w życiu! Żeby tak się stało, wszyscy musimy im pomóc!
Mikołaj Nowak
Mikołaj Nowak zmaga się ze złośliwym guzem mózgu. Dziś wygrywa każdą kolejną bitwę, ale wciąż wiele przed nim. Choroba odebrała mu sprawność, a rodzice zrobią wszystko, żeby pomóc mu ją odzyskać.
– Nie sądziłam że kiedykolwiek przyjdzie mi prosić o wsparcie, ale dziś jesteśmy w sytuacji bez wyjścia. Dlatego musimy poprosić o pomoc i wsparcie dla naszego synka – apeluje pani Marta.
Mateusz Słowikowski
Mateusz Słowikowski ma bardzo skomplikowaną wadę serca Mateusz przeszedł w życiu tak wiele. Walczył zaciekle i nie raz był na skraju życia i śmierci. Ma potwornie skomplikowaną wadę serca. Ale dopiero dziś rozumie, z jakim problemem się zmaga. I dopiero dziś z jego ust padają słowa o tym, że boi się śmierci. Dlatego musimy, po prostu musimy zrobić wszystko, żeby dać mu tę ostatnią szansę. Mateusz ma 15 lat i na pozór jest zwykłym chłopcem z głową pełną marzeń, planów na przyszłość i ciężko...
Aurelia Mączkowska
Pomimo że stoimy dopiero u progu leczenia, wiemy, że by ratować Aurelię potrzebujemy ogromnego wsparcia finansowego. Prosimy wszystkich ludzi o dobrym sercu, by pomogli nam uratować jedyny sens naszego życia… sens, którym jest Aurelia! – apelują rodzice dziewczynki
Krzysztof Jałowiec
Krzysztof Jałowiec od wielu lat zmaga się z wybuchami agresji i postępującą utratą pamięci, ciągłymi zmianami nastroju, a ostatnio i padaczką. Przez wiele lat wszystko miało jedno wytłumaczenie: ADHD. Lekarze nie chcieli nawet słyszeć o czymś innym. Dopiero, gdy chłopaka zaczęły męczyć straszliwe bóle głowy, okazało się, że winę za wszystko ponosi guz w jego głowie.
Emilka Dembińska (PL EN DE)
Emilka Dembińska przyszła na świat w połowie października 2020 roku.
– Nasza historia powinna zacząć się następująco: Na imię mamy Marta i Paweł. Jesteśmy najszczęśliwszymi rodzicami małej królewny Emilki…. Niestety, los zadrwił sobie z tego szczęścia. Nasza malutka córeczka ma zdiagnozowaną rzadką chorobę genetyczną SMA, typ 1 – tak opowieść o Emilce zaczyna jej mama, Marta Dembińska.