NASZE DZIECI 

Bartek chce znowu zobaczyć światUtrata wzroku, niedoczynność przysadki mózgowej, zastawka komorowo otrzewna - już taki bałagan spowodował guz mózgu. Teraz wrócił i próbuje zabrać jeszcze więcej. Wyobraź sobie małe dziecko, w którego głowie rośnie wielki guz, który codziennie sprawia, że czuje się coraz gorzej. Zamknij oczy... wyjdź na spacer i spróbuj cieszyć się pięknem świata. Trudne prawda? Bartek robi to na codzień. Teraz zasłoń uszy... czy czujesz, że tracisz...

Paweł należy do Skautów Europy, kocha chodzić po górach. Chce zdobyć Koronę Gór Polski, ale bez Rysów, bo ma lęk wysokości. Jednak jego plany muszą jeszcze zaczekać, bo musi się zmierzyć z guzem mózgu, niezwykle groźnym, wielopostaciowym glejakiem IV stopnia

Julia to prawie 12-letnia dziewczynka kochająca zwierzęta. Jest dumną posiadaczką psa, królika, świnki morskiej i żółwia stepowego. Kiedy przyjrzysz się Julii, nie zobaczysz chorej dziewczynki. Ale kiedy poznasz ją bliżej dostrzeżesz, że jest pełna sprzeczności. Kiedy była w przedszkolu, a dzieci bawiły się na podwórku- ona zbierała kwiatki. Sama. Kiedy dzieci szalały na huśtawkach, ona brała ślimaki na rączki.

Victoria Wróbel ma w głowie guza, który jest tykającą bombą! W Polsce żaden z neurochirurgów, nie podjął się operacji. Dziś walczymy z czasem. Konsultujemy dziewczynkę z prof. Schuhmannem z kliniki uniwersyteckiej w Tybindze. Mamy nadzieję, że ten najwybitniejszy w Europie neurochirurg podejmie się jej ratowania.

W 2018 roku Renia otrzymała diagnozę: guz mózgu – medulloblastoma. Zaczęło się niewinnych bóli głowy podczas szarych jesiennych dni. Bóle głowy pojawiały się sporadycznie, ale potem przechodziły. Inne niespecyficzne objawy też nie dawały aż tak do myślenia. Po kilku tygodniach wszystkie dolegliwości się nasiliły. Lekarze skierowali Renię na pilną morfologię i zalecili rezonans. Jego opis nie pozostawił żadnych złudzeń: złośliwy guz mózgu.

Mały Franek ma tylko 2 latka, a toczy walkę o swoje życie. Nad chłopcem zawisła straszna diagnoza. Guz mózgu. Aby skutecznie z nim walczyć potrzebne są specjalistyczne badania genetyczne, których koszt wynosi prawie 30 000 złotych! Dzięki nim będzie można dobrać celowane, a często eksperymentalne leczenie, które da szansę na pokonanie choroby.

Igor ma 12 lat. Ale jego codzienność nie jest tak beztroska, jak u innych dzieci. Wiadomość o cukrzycy typu 1 postawiła jego codzienność na głowie. Niestety, współczesna medycyna nie daje szans na całkowite wyleczenie. To choroba, z którą Igor będzie się zmagał do końca życia.

Zosia oddycha przez respirator. Jej serce czeka na skomplikowane operacje. Ma tylko jedno płuco, którym musi nauczyć się oddychać i wątrobę, którą trzeba przesunąć ,,na swoje miejsce”. Nie zna smaku jedzenia, bo karmiona jest przez sondę. Ale ma ogromną wolę życia.

Z dnia na dzień życie małej dziewczynki stało się koszmarem na jawie. Jeszcze niedawno Lilianka siedziała w szkolnej ławce z rówieśnikami, szlifowała jazdę na lodowisku i cieszyła się dzieciństwem. Dziś z przerażeniem w oczach pyta: “Mamo, czy ja pójdę do nieba? Rodzicom serca pękają na pół, bo znają straszliwe rokowania, przed którymi za wszelką cenę chcą ją chronić.

Antek ma niewiele ponad roczek, a mierzy się z jednym z najgroźniejszych guzów mózgu: AT/RT. Rozpoczął leczenie w Polsce, ale lekarze nie pozostawiają złudzeń. Możliwości leczenia są bardzo ograniczone – Antoś jest za maleńki na to, żeby przejść w Polsce tradycyjną radioterapię. Bez naświetlań sytuacja jest dramatycznie trudna. Dlatego walczymy o to, żeby Antoś mógł przejść protonoterapię w klinice w Essen.

Amelka to wyczekana i upragniona córeczka. Kiedy dziewczynka przyszła na świat, rodzina straciła dla niej głowę. Amelka urodziła się zupełnie zdrowa. Była pogodna, uśmiechnięta i radosna. Szybko zdobywała nowe umiejętności, gaworzyła. Nic nie wskazywało na to, że beztroskie życie niespełna dwuletniej dziewczynki i jej rodziców zmieni się diametralnie

Eryka nie mogła się doczekać, aż zacznie się nowy rok szkolny i po raz pierwszy pójdzie do szkoły. Od początku wakacji układała w piórniku kolorowe kredki i szykowała zeszyty. Niestety, życie napisało jej inny plan. Gdy jej rówieśnicy mieli pasowanie na pierwszoklasistów, ona była już po pierwszej chemii. Walczyła z wymiotami i silnym bólem głowy w zamkniętej szpitalnej sali.

Piotrek wyrasta na wspaniałego piłkarza – od lat gra w reprezentacjach swojego rocznika. Jednak teraz zamiast grać na boisku, toczy mecz o życie. Walka o zdrowie to jednak dla niego nie pierwszyzna. Gdy miał trzy lata zachorował na białaczkę limfoblastyczną. Teraz walczy z glejakiem mózgu.

Zazwyczaj nowotwór oka zauważa się przypadkiem. Często początkiem jest zdjęcie, jakich dzieciom robi się setki. Uchwycony na nich dziwny odblask lub w oku rodzi pierwszy niepokój. U Julki zmiana była widoczna gołym okiem. Gdy dziewczynka miała 4,5 roku – jej tęczówka zmieniła kolor, źrenica przestała reagować na światło, a przy dobrym oświetleniu wewnątrz oczka było widać coś o dziwnej strukturze…

Rozpoczynamy dramatyczną walkę z czasem o życie. Mamy czas tylko do 15 stycznia, by zebrać 9 milionów złotych – tyle będzie kosztować leczenie w USA, które daje szansa naszej córeczce na całkowite wyleczenie! Jeśli jednak nie zdążymy, rokowania są najgorsze z możliwych… Prosimy, z całego serca – pomóżcie nam ratować Ariankę!

Kiedy urodziła się Ewcia, pękaliśmy z dumy! Była taka śliczna, uśmiechnięta i co najważniejsze, zdrowa! Patrzyliśmy w jej duże, błyszczące oczka i obiecywaliśmy, że będzie bezpieczna. Dziś patrzymy w te same piękne oczy i pękają nam serca, bo nie wiemy, czy uda nam się dotrzymać obietnicy! – opowiada Piotr Ziółkowski- tata Ewy. Ewa jest pełna pasji, planów i wielkich marzeń. Teraz zastąpił je największy cel- wygrać walkę z guzem mózgu.